这个不管什么提取方法，从我实验的结果来看，一般就是稀释4倍就行。而且从实验结果来看，这个细胞核和细胞浆抽提的试剂有问题
| 样品名称 | 样品母液浓度ug/ul | |
|---|---|---|
| shLANCL2全蛋白（RIPA法——500ul，10cm） | 1.746 | |
| GES-1全蛋白（RIPA法——500ul，10cm） | 1.966 | |
| SCR（SCR-32)全蛋白（RIPA法——500ul，10cm） | 1.436 |
还需要用4X的SDS running buffer进行稀释。所以原来的这些浓度需要×0.75才是最终的浓度，然后我取120ul的蛋白母液，那么我就需要40ul的4XSDS running buffer来溶解，此外我还需要加1X的SDS running buffer来调平，使不同组之间的最终能到相同的浓度，这样的话也能直接上同样的体积的。
shLANCL2全蛋白：120ul母液+40ul的4XSDS running buffer+49.52ul的1XSDS running buffer
GES-1全蛋白：120ul母液+40ul的4XSDS running buffer+75.92ul的1XSDS running buffer
SCR（SCR-32)全蛋白：120ul母液+40ul的4XSDS running buffer+12.32ul的1XSDS running buffer